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<title>Autosom</title>
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<h1 id="firstHeading" class="firstHeading mw-first-heading"><span class="mw-page-title-main">Autosom</span></h1>
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<p>Als <b>Autosomen</b> werden in der <a href="Genetik" title="Genetik">Genetik</a> alle <a href="Chromosom" title="Chromosom">Chromosomen</a> bezeichnet, die keine <a href="Gonosom" title="Gonosom">Gonosomen</a> (Geschlechtschromosomen) sind.
Beispielsweise haben Menschen normalerweise 46 Chromosomen in 23 Paaren. Die Chromosomenpaare 1 bis 22 sind Autosomen, das 23. Chromosomenpaar besteht aus den Geschlechtschromosomen: Zwei <a href="X-Chromosom" title="X-Chromosom">X-Chromosomen</a> bei Frauen, ein X- und ein <a href="Y-Chromosom" title="Y-Chromosom">Y-Chromosom</a> bei Männern.<sup id="cite_ref-1" class="reference"><a href="#cite_note-1"><span class="cite-bracket">[</span>1<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p><p>Als <b>autosomal</b> – entweder autosomal <a href="Dominanz_(Genetik)" title="Dominanz (Genetik)">dominant</a>, autosomal <a href="Intermedi%C3%A4r_(Genetik)" title="Intermediär (Genetik)">intermediär</a> oder autosomal <a href="Rezessiv" title="Rezessiv">rezessiv</a> – werden <a href="Erbgang_(Biologie)" title="Erbgang (Biologie)">Erbgänge</a> bezeichnet, bei denen das betroffene <a href="Gen" title="Gen">Gen</a> auf einem Autosom liegt.
</p><p>Gene, die für die Ausbildung des männlichen Geschlechts bei XY-Karyotypen erforderlich sind, sind sowohl auf Gonosomen als auch auf Autosomen verteilt.<sup id="cite_ref-2" class="reference"><a href="#cite_note-2"><span class="cite-bracket">[</span>2<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Untersuchung">Untersuchung</h2></div>
<p>Autosomen werden im Zuge einer <a href="Karyotyp" title="Karyotyp">Karyotypisierung</a> untersucht. Dabei werden die Chromosomen aus Zellen im <a href="Metaphase" class="mw-redirect" title="Metaphase">Metaphase</a>- oder <a href="Prometaphase" class="mw-redirect" title="Prometaphase">Prometaphase</a>-Arrest meistens per <a href="Giemsa-F%C3%A4rbung" title="Giemsa-Färbung">Giemsa-Färbung</a> gefärbt und unter einem <a href="Lichtmikroskop" title="Lichtmikroskop">Lichtmikroskop</a> betrachtet. Zum besseren Vergleich werden sie als <a href="Karyogramm" title="Karyogramm">Karyogramm</a> dargestellt.<sup id="cite_ref-3" class="reference"><a href="#cite_note-3"><span class="cite-bracket">[</span>3<span class="cite-bracket">]</span></a></sup> Beispielsweise weisen Zellen beim <a href="P%C3%A4tau-Syndrom" title="Pätau-Syndrom">Pätau-Syndrom</a> drei Kopien von <a href="Chromosom_13" class="mw-redirect" title="Chromosom 13">Chromosom 13</a> auf, während beim <a href="Down-Syndrom" title="Down-Syndrom">Down-Syndrom</a> drei Kopien von <a href="Chromosom_21" class="mw-redirect" title="Chromosom 21">Chromosom 21</a> auftreten.
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Geschichte">Geschichte</h2></div>
<p>Der Begriff wurde 1906 von Thomas Harrison Montgomery junior (1873–1912) geprägt.<sup id="cite_ref-4" class="reference"><a href="#cite_note-4"><span class="cite-bracket">[</span>4<span class="cite-bracket">]</span></a></sup>
</p>
<div class="mw-heading mw-heading2"><h2 id="Einzelnachweise">Einzelnachweise</h2></div>
<ol class="references">
<li id="cite_note-1"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-1">↑</a></span> <span class="reference-text">National Library of Medicine: <a rel="nofollow" class="external text" href="http://ghr.nlm.nih.gov/glossary=autosome"><i>Glossary: Autosome</i></a>.</span>
</li>
<li id="cite_note-2"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-2">↑</a></span> <span class="reference-text">Foster, Jamie W. et al. "Campomelic dysplasia and autosomal sex reversal caused by mutations in an SRY-related gene." <i>Nature</i> 372.6506 (1994): 525–529. <a href="Digital_Object_Identifier" title="Digital Object Identifier">doi</a>:<span class="uri-handle" style="white-space:nowrap"><a rel="nofollow" class="external text" href="https://doi.org/10.1038/372525a0">10.1038/372525a0</a></span></span>
</li>
<li id="cite_note-3"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-3">↑</a></span> <span class="reference-text">Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, Hamosh A, Thompson MW. <i>Thompson & Thompson Genetics in Medicine.</i> 7. Ausgabe, S. 69. Philadelphia: Saunders/Elsevier; 2007</span>
</li>
<li id="cite_note-4"><span class="mw-cite-backlink"><a href="#cite_ref-4">↑</a></span> <span class="reference-text">T. H. Montgomery Jr.: <i>The terminology of aberrant chromosomes and their behavior in certain Hemiptera</i>; in: Science 5. Januar 1906, 23 (575), S. 35–38</span>
</li>
</ol></div><!--htdig_noindex--><div><div class="zim-footer">
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